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先天性腦積水
先天性腦積水也稱嬰兒腦積水。正常情況,顱內腦脊液是不斷地產生和吸收的,保持著一個動態平衡;若出現產生過多或(和)吸收回流障礙,則腦室系統或(和)蛛網膜下腔將積聚大量腦脊液而擴大,形成腦積水。
先天性腦積水

1.腦積水后遺癥腦退行性變,腦發育障礙,四肢中樞性癱瘓,尤以下肢為重,常有智力改變和發育障礙。

2.視神經受壓萎縮,可致失明。

3.還常并發身體其它部位畸形。

術后并發癥:

1.分流系統阻塞 為最常見并發癥,可發生在從手術室到術后數年的任何時間內,最常見于術后6個月。

2.感染 感染仍然是腦脊液分流術后主要的并發癥之一。感染可造成病人的智力損害、腦室內形成分隔腔,甚至死亡。盡管經過幾十年的努力,許多醫療中心報道的感染率仍為5%~10%。依據受累部位將感染分為:傷口感染、腦膜炎、腹膜炎、分流管感染。多數感染發生在分流術后2個月內。

3.分流過度或不足

4.腦積水后遺癥裂隙腦室綜合征 裂隙腦室綜合征(slit ventricle syndrome)發生率為0.9%~55%,可以發生在交通性或非交通性腦積水病人的術后。

5.其他并發癥:

(1)腦室端的并發癥(2)腹腔端的并發癥(3)癲癇.

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