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性連鎖遺傳病
性連鎖遺傳性疾病是致病基因位于性染色體(x染色體)上,導致其遺傳與性別有關。可以分為性連鎖顯性遺傳病和性連鎖隱性遺傳病。
性連鎖遺傳病

性連鎖遺傳病(sex-linked disorder)以隱性遺傳病為多見。致病基因在X染色體上,性狀是隱性的,女性大多只是攜帶者,這類女性攜帶者與正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患病,女性不發病,但有1/2的概率是攜帶者。男性患者與正常女性婚配,子代中男性正常,女性都是攜帶者。因此X連鎖隱性遺傳在患病系中常表現為女性攜帶,男性患病。男性的致病基因只能隨著X染色體傳給女兒,不能傳給兒子,稱為交叉遺傳。這類常見的疾病有血友病A、假性肥大性肌營養不良癥(Duchenne肌營養不良),紅綠色盲等。其中紅綠色盲如女性攜帶者和男性患者婚配,子代中的男性有1/2的概率患病,而女性可有1/2的概率患病及1/2概率為攜帶者。

性連鎖顯性遺傳病的發病特點是:人群中發病女性多于男性,但女性發病輕,雙親中必有一人發病。男患者只傳給女兒,而男孩正常。女患者的兒女均可發病,各有1/2可能性。連續幾代遺傳的表型正常子女不攜帶致病基因。

從遺傳學角度分析,遺傳病分基因改變與染色體畸變兩種,基因改變的遺傳病的遺傳方式又可分為:常染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳,X—連鎖顯性遺傳,X —連鎖隱性遺傳及多基因遺傳等;染色體畸變可分為染色體結構畸變和數目改變。染色體畸變可以通過染色體檢查直接觀察到,對于基因的改變,雖然有了一些方法,還存在著很大的局限性,而有一些性連鎖的遺傳病的產前診斷,是可以比較容易地看到的。根據性連鎖的遺傳病的遺傳方式,通過鑒定胎兒性別決定留取胎兒達到優生的目的。

由于致病基因是顯性的,并位于X染色體上,因此,不論男性(XAY)和女性(XAXa)只要有一個這種致病基因XA就會發病。與常染色體顯性遺傳不同之處是,女性患者既可將致病基因傳給生子,又可以傳給女兒,且機會均等;而男性患者只能將致病基因傳給女兒,不傳給兒子。由此可見,女性患者多于男性,大約為男性的1倍。另外,從臨床上看,女性患者大多數是雜合子,病情一般較男性輕,而男患者病情較重。

抗維生素D佝僂病(vitamin D resistant rickets, VDRR)可以作為X連鎖顯性遺傳病的實例。VDRR是一種以低磷酸血癥導致骨發育障礙為特征的遺傳性骨病。患者主要是腎遠曲小管對磷的轉運機制有某種障礙,困而尿排磷酸鹽增多,血磷酸鹽降低而影響骨質鈣化。患者身體矮小,有時伴有佝僂病等各種表現。患者用常規劑量的維生素D治療不能奏效,故有抗維生素D佝僂病之稱。從臨床觀察,女性患者的病情較男性患者輕,多數只有低血磷,佝僂癥狀不太明顯,表現為不完全顯性,這可能是女性患者多為雜合子,其中正常X染色體的基因還發揮一定的作用。

隨著技術的發展,可以借助試管嬰兒控制胎兒性別,達到優生優育的問題。專家表示,如傳男不傳女的血友病這類性連鎖遺傳性疾病,便可以通過新技術讓患者下一代生育女孩,避免遺傳缺陷。但程序很嚴格,必須經過醫院遺傳科專家會診,同時通過醫院生殖倫理委員會的集體討論通過。

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