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產前篩查
如果懷胎十月,而生下的寶寶身體很差,那么整個家庭將面臨經濟壓力和精神打擊。而產前篩查,能夠幫助媽媽們及早發(fā)現(xiàn)這些問題。
產前篩查

產前篩查是指對孕婦實施的一些醫(yī)療以及日常護理的相關行為,它的目的是檢查母嬰雙方的健康,做好預防工作并且盡早查出并發(fā)癥,從而盡可能降低疾病所帶來的影響。通過篩查,醫(yī)生能夠為孕婦進行正規(guī)的檢查并且給予科學的建議,這樣能夠減小妊娠期婦女的死亡率以及接近出生的嬰兒的死亡率。產前進行這一系列檢查非常有必要,對母嬰健康有著重大意義。

產前篩查能夠有效減少新生兒出生疾病率,因為它能夠對胎兒在媽媽肚子里時就進行缺陷預測,加上產前診斷,從而盡可能減少有先天缺陷嬰兒的誕生,所以,準爸爸和準媽媽們一定要主動配合。

1.早:在懷孕十四周時就可以開始篩查。

2.方便:抽取2ml靜脈血液就可以進行篩查。

3.安全:這不會影響到母嬰的身體健康。

4.易接受:容易被大多數(shù)人所接受。

5.費用低:由于多種因素,比如當?shù)叵M水平、篩查方法等存在差異,費用也會不同。但總體說來,費用普遍比較低。

產前篩查究竟檢查什么呢?一般是檢查三種發(fā)病率較高的先天性疾病,它們是唐氏綜合癥、18-三體和開放型神經管缺陷。

上述3種先天性疾病發(fā)病率偏高。神經管畸形、先天愚型這些先天性疾病雖然也是遺傳性疾病,但是其主要受環(huán)境影響,僅僅依靠家族史等較難判斷患病可能性。安全起見,凡是有條件的準媽媽們最好進行產前篩查。

需要注意的是,產前篩查只是一種預測手段,并不能百分百確定檢查到的結果是正確的。倘若檢查結果為高風險,需及時接受治療。

知道了產前篩查的重要性了,那么到底何時才是檢查的最佳時間呢?

· 懷孕早期:妊娠九周到十三周,最多誤差六天,最好安排在妊娠十到十二周。

· 懷孕中期:妊娠十五周到二十周,最多誤差六天,最好安排在妊娠十六到十九周。

我們國家的女性一般在知道懷孕之后才去產前篩查,而外國很多女的是在計劃懷孕前十二個星期就去醫(yī)院進行體檢。每個女性都希望自己能夠生下一個健康的嬰兒。因此,女性有必要做這些檢查。倘若檢查出胎兒可能患有某些先天疾病,家長應聽取醫(yī)生意見,慎重考慮再做決定。

每個準媽媽都有必要做產前篩查,那它的收費是多少呢?其實收費多少受到很多因素的影響,主要看個人情況和各地情況,比如當?shù)氐慕洕l(fā)展狀況、各個醫(yī)院的收費標準、個人身體狀況等,費用在幾百到一千不等。最準確的方法就是去自己向產檢醫(yī)院詢問。

很多先天疾病在嬰兒出生前后都沒有有效的解決辦法。對于患先天疾病的孩子,父母要充分考慮生與不生的各種利弊情況,謹慎考慮下再做決定。在計劃懷孕前最好先進行詢問、體檢,讓醫(yī)生根據(jù)檢查結果對夫妻兩人進行風險預測,給予建議,從而盡可能減少患有先天疾病孩子的出生率。通常,年齡大于三十五歲的孕婦產下畸形兒的概率較高,所以這些女性在計劃懷孕前進行體檢就顯得更加有必要。

準媽媽們第一次看產前篩查報告單一般看不懂,那么這份報告到底應該怎么看呢?

1.AFP

AFP是一種血清甲胎蛋白,早在母親肚子里時,這種蛋白就存在寶寶身體里了。它還可能擁有糖蛋白的功能,也就是擁有免疫力,能夠進行自我調節(jié),進而防止母體由于自身免疫排斥胎兒。

AFP正常值表:

項目AFP正常值

一般情況≤25μg/L

放射免疫分析≤20μg/L

酶聯(lián)免疫法≤25μg/L

其中,放射免疫法是最常使用的定量實驗。其正常值為0至25ug/L,結果為陽性有3種情況,分別為:>25ug/L則是陽性,處于25至400 ug/L之間則是低濃度陽性,>400ug/L是高濃度陽性。

2.Free HCG

HCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素。一旦受精,它就會融入母體的血液中飛速增加,懷孕第八周時才會停止。隨后濃度才會逐漸變小直到第十八周至二十周,之后持續(xù)不變。它可以用作多項檢測,比如早孕和流產等。一般孕婦血清HCG和 β-HCG分別是1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM。但是如果胎兒患有先天愚型,那么檢測結果顯示母體的這兩種血清含量有上升趨勢。

MOM值其實是一個比值,也就是準媽媽身體里標志物檢測值和妊娠時間相同的健康孕婦檢測值中位數(shù)的比值。但是產前篩查物的水平會因為懷孕時間的變化呈規(guī)律性改變,所以要讓MOM值標準化,這樣醫(yī)學判斷才能更加準確。

3.21、18、13三體

一般人都是有二十三對染色體。21、18、13三體的定義就是孕婦腹中胎兒的相應染色體數(shù)量比正常胎兒的多1個。比如第21對染色體如果比正常胎兒多出來一個就是唐氏綜合癥。

目前,國際標準值是二百七十分之一,,也就是驗血篩查值>這個數(shù)值就是高危人群,通常正常值為七百分之一上下。就現(xiàn)在的科學水平而言,羊水穿刺術是最有把握精確檢測出胎兒是否患有唐氏綜合癥的辦法,具體方法是取一定量的羊水,提取里面的細胞進行培育,最后檢測21染色體。但是,這種手術存在一定風險。

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