埃博拉(Ebola virus)又譯作伊波拉病毒。是一種十分罕見的病毒，1976年在蘇丹南部和剛果(金)(舊稱扎伊爾)的埃博拉河地區發現它的存在后，引起醫學界的廣泛關注和重視，“埃博拉”由此而得名。是一個用來稱呼一群屬于纖維病毒科埃博拉病毒屬下數種病毒的通用術語。是一種能引起人類和靈長類動物產生埃博拉出血熱的烈性傳染病病毒，有很高的死亡率，在50%至90%之間，致死原因主要為中風、心肌梗塞、低血容量休克或多發性器官衰竭。是一個用來稱呼一群屬于纖維病毒科埃博拉病毒屬下數種病毒的通用術語。

埃博拉病毒病是由纖絲病毒科(filoviridae)的埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)所引起的一種急性出血性傳染病.主要通過患者的血液和排泄物傳播,臨床主要表現為急性起病,發熱,肌痛,出血,皮疹和肝腎功能損害.

1、本病的潛伏期為3～18天.本病主要能對肝、脾和腎等多種器官造成損害;部分患者出現肌痛、乏力、化膿性腮腺炎、聽力喪失或耳鳴、眼結膜炎、單眼失明、葡萄膜炎等遲發損害;非重癥患者,發病后2周逐漸恢復,大多數患者出現非對稱性關節痛,可呈游走性,以累及大關節為主.

2、起病急是其臨床的主要表現之一,除此之外,伴隨著肌肉關節酸痛、發熱、劇烈頭痛,而且有時可能會有腹痛.本病在發病之后有不同時期表現不同:

(1)發病2～3天出現嘔吐、惡心、腹瀉黏液便或血便,而且可能有持續幾天的腹瀉.

(2)病程4～5天此時已經進入極期,在極期出血是常見的事,一般有嘔血、黑便、注射部位出血、鼻出血、咯血等,特別注意的是,孕婦會出現流產和產后大出血;除此之外,還會持續發熱,意識也會出現變化;可能并發有心肌炎、肺炎等.

(3)病程6～7天可能會出現,以肩部、手心、腳掌為主的麻疹樣斑丘疹,全身器官都有可能被擴散到,并且在幾天后脫屑.

(4)病程8～9天部分重癥患者或者嚴重并發癥的患者可能在這期間死亡,原來主要是出現肝、腎衰竭.

如果病毒持續存在于精液中,則會引起睪丸炎、睪丸萎縮等.

一、檢查

1、血常規檢查可見白細胞及血小板減少,可能會出現蛋白尿.

2、肝功能檢查肝功能異常,血清淀粉酶常升高;

3、病毒分離發病第1周取血接種于豚鼠或Vero細胞用于分離埃博拉病毒.

4、血清學、免疫學檢查血清特異性IgM、IgG抗體最早可于病程10天左右出現,IgM抗體可持續存在3個月,是近期感染的標志,IgG抗體可持續存在很長時間.

5、雙抗夾心法、PCR技術檢測用雙抗夾心法檢測病毒抗原和PCR技術檢測病毒核酸.前提是:必須在P4級實驗室中進行,以防止感染擴散.

二、鑒別須與其他病毒性出血熱相鑒別

1、流行性出血熱呈急性病容,面、頰及上胸部充血、潮紅,眼結膜充血.

2、登革出血熱登革出血熱是一種臨床綜合征,其主要癥狀有高熱、肝脾腫大、休克和出血現象,多數病人在四肢、面部、腋下和軟腭見有散在性瘀點,有時融合成瘀斑.

接觸傳播是埃博拉病毒病最主要的傳播途徑。可以通過接觸病人和被感染動物的各種體液、分泌物、排泄物及其污染物感染。

病人感染后血液中可維持很高的病毒含量，醫護人員在治療、護理病人、或處理病人尸體過程中，如果沒有嚴格的防護措施，容易受到感染。醫院內傳播是導致埃博拉出血熱暴發流行的重要因素。

控制傳播

控制“埃博拉”的擴散，首先要密切注意世界埃博拉病毒疫情動態，加強國境檢疫，暫停進口猴子主要限制來自疫區的猴子，到目前為止還沒發現除靈長類動物以外的其他動物是埃博拉病毒的宿主。對有出血癥狀的可疑病人，應隔離觀察。一旦確診應及時報告衛生部門，對病人進行最嚴格的隔離，即使用帶有空氣濾過裝置的隔離設備。醫護人員、實驗人員穿好隔離服，可能時需穿太空服進行檢驗操作，以防意外。對與病人密切接觸者，也應進行密切觀察。

輔助性治療

治療首先是輔助性的，包括使病毒入侵最小化，平衡電解質，修復損失的血小板以便防止出血，保持血液中氧元素含量，以及對并發癥的治療。排除個別病例，埃博拉康復者的血清在治療疾病中并沒有什么作用。干擾素對埃博拉也是無效的。在猴子試驗中，凝固干擾素似乎能起一些作用，使原本100%必死的感染猴中存活下33%。USAMRIID的科學家宣稱，4只感染埃博拉病毒的獼猴中有3只康復。對埃博拉病毒病尚無特效治療方法，一些抗病毒藥如干擾素和利巴韋林無效，主要是支持和對癥治療，包括注意水、電解質平衡，控制出血;腎衰竭時進行透析治療等。

用恢復期患者的血漿治療埃博拉病毒病患者尚存在爭議。